PREPARAÇÃO DE PÓS MEDICAMENTOSOS DIVIDIDOS CONTENDO CLORIDRATO DE PROPRANOLOL PARA USO PEDIÁTRICO

Autores

  • Wesley Careri Müller Departamento de Farmácia e Nutrição - DFN Centro de Ciências Exatas, Naturais e de Saúde - CCENS Universidade Federal do Espírito Santo - UFES
  • Thaís Martins Silva Departamento de Farmácia e Nutrição - DFN Centro de Ciências Exatas, Naturais e de Saúde - CCENS Universidade Federal do Espírito Santo - UFES
  • Lohanna Faria Lopes Departamento de Farmácia e Nutrição - DFN Centro de Ciências Exatas, Naturais e de Saúde - CCENS Universidade Federal do Espírito Santo - UFES
  • Raphael Fernando Bioati Departamento de Saúde Centro Universitário São Camilo – CUSC
  • Denilton Silva Costa Universidade Nove de Julho – UNINOVE Núcleo de Saúde
  • Juliana Aparecida Severi Departamento de Farmácia e Nutrição - DFN Centro de Ciências Exatas, Naturais e de Saúde - CCENS Universidade Federal do Espírito Santo - UFES
  • Janaina Cecília Oliveira Villanova Departamento de Farmácia e Nutrição - DFN Centro de Ciências Exatas, Naturais e de Saúde - CCENS Universidade Federal do Espírito Santo - UFES

DOI:

https://doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.832

Palavras-chave:

Pós medicamentosos divididos, cloridrato de propranolol, pediatria, uso racional de medicamentos

Resumo

A farmacoterapia pediátrica requer o emprego de formas farmacêuticas diferenciadas, uma vez que estes pacientes apresentam capacidade de deglutição, preferência de sabor e necessidades terapêuticas também diferenciadas. Neste contexto, considerar a preparação do fármaco em outra forma farmacêutica, a qual permanecerá estável e permitirá a tomada de doses adequadas, é atribuição do profissional farmacêutico. Para auxiliar a preencher a lacuna existente no mercado, o presente trabalho foi proposto. Foram preparados pós medicamentosos divididos contendo cloridrato de propranolol, visando solubilização prévia em pequenos volumes de água. Como são idealizadas para reconstituição imediatamente antes do uso, problemas de estabilidade podem ser contornados. As soluções originadas podem ser edulcoradas e flavorizadas. De acordo com os resultados obtidos, a matéria-prima cloridrato de propranolol cumpriu com os requisitos farmacopeicos de qualidade pesquisados. As formulações mostraram ser solúveis em 3 mL e 5 mL de água. Análises quantitativas para determinação do teor de fármaco e de uniformidade de dose estão sendo realizadas. 

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Publicado

2017-01-18

Como Citar

Müller, W. C., Silva, T. M., Lopes, L. F., Bioati, R. F., Costa, D. S., Severi, J. A., & Villanova, J. C. O. (2017). PREPARAÇÃO DE PÓS MEDICAMENTOSOS DIVIDIDOS CONTENDO CLORIDRATO DE PROPRANOLOL PARA USO PEDIÁTRICO. Revista Univap, 22(40), 340. https://doi.org/10.18066/revistaunivap.v22i40.832